En 2008, le Leem lance une enquête auprès des industriels pour connaître leur implication dans la recherche clinique contre le cancer.

A cette occasion, nous faisons le point sur les travaux réalisés dans le cadre du plan cancer:

•  “La situation du cancer, quelques chiffres clés”

• Etude Bionest : “Up or out in oncology?”Winnings pathways for Pharma and Biotech companies in Oncology.

• Bilan du plan cancer sur le site de l’Inca

• Bilan sur les molécules en développement sur le site PHRMA

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Les derniers documents donnaient un aperçu du pipeline des médicaments déjà disponibles et en développement.
Nous apportons aujourd’hui des précisions sur les cibles thérapeutiques de ces molécules en développement et leur mécanisme d’action.

Dossier Alzheimer : les cibles thérapeutiques dans la maladie d’Alzheimer

Dossier Alzheimer : schéma récapitulatif des cibles thérapeutiques dans la maladie d’Alzheimer 

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Vous trouverez toutes les informations utiles à ce sujet sur le site imi.teamwork.fr.

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• Programme de la 3ème édition de l’école d’été du Leem Recherche
• Fiche d’inscription Ecole d’été 2008 

Pour s’inscrire et  visualiser le reportage réalisé l’an dernier : http://www.inserm.fr/fr/rh/ecole_inserm/sante/sem_leem05092007.html

Votre demande est à faire parvenir avant le 12 mai 2008  par fax : 01 44 23 62 93 ou courriel : sylvie.boulet@inserm.fr

Voici le programme provisoire de l’Ecole d’été 2008 :

Dimanche 7 septembre

19 h : Accueil des écoliers, Présentation du Leem Recherche, de l’école d’été.

Lundi 8 septembre

• Matin coordonné par Marc Pallardy

8h30 - 10h30 Présentation générale de la R&D du médicament, du concept scientifique à la mise sur le marché
Questions animées par J. Haïech
10h30 -11h00 Pause
11h00 –12h30 Place des biomarqueursdans le développement du médicament
Questions animées par C. Corot

• Après-midi coordonné par Antoine Bril

14h00 –16h00 La sécuritédu Médicament
16h –18h Panorama des Biothérapies D. Hoch
Questions animées par G. Vassal
18h –18h30 Pause
18h30 –19h30 Le développement clinique
Questions animées par P. Jaillon

Mardi 9 septembre

• Matin coordonné par Alain Francillon

8h30 - 13h00 Atelier cancérologie : La R&D d’un inhibiteur d’invasion, du choix de la cible au marqueur biologique humain

• Après midi coordonné par Laurent Becquemont

14h00 – 18h00 Atelier : le développement d’un anticorps monoclonal
18h – 18h30 Pause
18h30 – 19h30 Partenariats Public-Privés et la réciprocité desinterêts
Questions animées par C. Lassale

Mercredi 10 septembre

• Journée au centre de recherche de Sanofi-Aventis à Vitry

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Vous y retrouverez une description :
- du CeNGEPS,
- de ses objectifs,
- des résultats attendus,
- des points de contact.

Des exemplaires papier sont à votre disposition sur demande. N’hésitez pas à présenter cette plaquette aux investigateurs d’essais cliniques que vous pourrez rencontrer.

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Les thématiques de recherche sont centrées sur les maladies liées à un repliement anormal de la protéine cible, par exemple les maladies à prions.

Le texte complet de l’appel à projets est disponible à l’adresse suivante : www.alliance-biosecure.org.

dreamweaver

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Au cours de la première table ronde, Antoine Bril et Laurent Bertin ont bien insisté : la coopération public-privé que suscite l’IMI se doit d’avoir une dimension européenne. Ce point a d’ailleurs été approfondi par Françoise Grossetête, députée européen et rapporteur IMI, qui, au cours de son intervention a appelé à dépasser le stade de la coopération franco-française pour un projet d’une telle envergure.

« Comment mobiliser et aider les acteurs français des sciences du vivant (laboratoires publics, PME, associations de patients, Pôles de compétitivité) à répondre aux premiers appels d’offres de l’IMI » : cette problématique abordée au cours de la deuxième table ronde, était sans doute la plus attendue par les industriels et les chercheurs présents dans la salle et potentiellement intéressés par le projet IMI. Ils ont été rassurés : les représentants des pôles de compétitivité ont souligné le rôle central qu’ils auront dans l’accompagnement des acteurs qui souhaiteraient proposer des appels d’offres et dans la mise en relation des industriels et des chercheurs académiques.

On aura donc compris que « la culture partenariale » est la clé de la compétitivité européenne et « qu’il faut y aller maintenant ».
Dans son discours de clôture, Christian Lajoux, président du Leem, a invité à « soutenir cette initiative et profiter de sa dynamique partenariale pour que la France reste un des grands pays des Sciences du vivant et de la pharmacie ».

Programme du 14 avril 2008 : intervenants et présentations

9h00 - 9h10 : « La place des sciences du vivant et leur rôle dans le développement de médicaments innovants »
Jean-Claude Muller (Président du Pôle Medicen Paris Région)

9h10 - 9h20 « Les patients et la recherche dans les sciences du vivant »
Laurence Tiennot-Herment (Présidente de l’AFM)

9h20 - 9h30 « Les clés de l’évolution des biotechnologies santé en France»
Didier Hoch (Président du Leem Biotech)

9h30 - 9h40 : « Les collaborations public-privé au cœur de l’innovation»
Pierre Tambourin (Directeur Général de Genopole et Vice-Président du Pôle Medicen Paris Région)

9h40 - 10h15 :1ère Table Ronde
« L’importance stratégique de l’Initiative Médicaments Innovants »

1. Laurent Bertin (Membre du groupe des Directeurs de Recherche- EFPIA)
2. Antoine Bril (Directeur-adjoint de la recherche - Servier)
Animation : Fabrice Papillon. Journaliste scientifique

10h30 - 11h30 : 2ème able Ronde

« Comment mobiliser et aider les acteurs français des sciences du vivant
(laboratoires publics, PME, pôles de compétitivité…)
à répondre aux premiers appels d’offres de l’IMI ? »
1. Philippe Arhets (Directeur-adjoint en charge des Affaires Européennes - Inserm) - Présentation
2. Nicolas Carboni (Directeur du pôle Innovations Thérapeutiques)
3. Manuel Gea (CEO Bio-Modeling Systems et Vice-Président du Leem Biotech)
Jacques Haïech (Directeur de l’axe médicament Genopole Strasbourg-Alsace-Lorraine et professeur de biotechnologie à l’ESBS- Ecole Supérieure de Biotechnologie de Strasbourg)
4. Olivier Kitten (Directeur du pôle Atlantic Biothérapies)
5. Michel Vieillefosse (Directeur Général du Pôle Medicen Paris Région)

Animation : Patrick Tricoli (Membre IMI Gouvernance Task Force - Sanofi-aventis)

12h - 12h15 : « L’Initiative Médicaments Innovants, une opportunité stratégique »
Françoise Grossetête ( Député européen et rapporteur pour l’IMI)

Documents complémentaires

• Dossier de presse
• IMI en 10 points
• Note Biotech

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Vous trouverez ci-joint le programme de cette manifestation ainsi qu’un bulletin d’inscription à renvoyer avant le 31 juillet 2008 - Programme et bulletin GPCO 2008

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Ce débat animé par Alain Ducardonnet rassemblait également Le Professeur Dubois, Neurologue à la Pitié Salpétrière, Mr Muller, Président du Pôle Compétitivité Medicen, ainsi que Mr Le Rochais, Vice-président délégué de l’Association France Alzheimer.

A cette occasion nous faisons le point des travaux réalisés pour la préparation du Plan Alzheimer 2008-2012 annoncé le 1er février 2008.

• Le plan Alzheimer 2008-2012 sur le site du Premier Ministre

• Les propositions relatives au Plan Alzheimer (novembre 2007) issues des travaux de la Commission présidée par le Professeur Joël Ménard, sur le site du Premier Ministre

• La contribution du Leem et du Leem Recherche au Plan Alzheimer (Leem - octobre 2007)

• Un aperçu du pipeline des médicaments déjà disponibles et en développement dans la Maladie d’Alzheimer (Leem - octobre 2007) : les médicaments en développement, les entreprises actives en recherche.

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C’est à l’école supérieure de biotechnologie de Strasbourg que Leem Recherche vient de réunir 80 étudiants, enseignants et chercheurs pour leur montrer l’importance des partenariats dans le développement des biomédicaments.

Un exemple de réussite dans les partenariats public / privé / association :
À l’heure où les entreprises passent de plus en plus d’alliances et acquièrent des sociétés pour proposer de nouvelles thérapeutiques dans des pathologies où les besoins médicaux sont majeurs, il s’agit de mieux connaître les mécanismes d’action, de rechercher des biomarqueurs et des produits ciblés.
Les avancées des connaissances scientifiques permettent la convergence des nouveaux outils de diagnostic et des thérapies au service d’une médecine plus ciblée et plus personnalisée. Les partenariats public-privé sont indispensables pour avancer au plus vite sur cette voie de la « théragnostic ». Ils permettent la mise en commun de compétences complémentaires, le partage des réflexions et des expertises. Le projet « Advanced Diagnostics and New Therapeutic Approaches » auquel participe le Genethon montre l’intérêt de ces démarches collectives et collaboratives. Chaque partenaire a des intérêts propres mais complémentaires. Le démarrage et la coordination demandent beaucoup d’énergie, mais le jeu en vaut la chandelle, avec une accélération vers des solutions pour les malades.

La bioproduction et les biomédicaments. Quels métiers. Quels développements précliniques et cliniques ? :
Dans une seconde partie, cette conférence scientifique a été l’occasion de débattre des divers métiers liés au développement et à la production des biomédicaments. Biostatisticiens, ingénieurs procédés, responsables de contrôle qualité, biochimistes, chefs de projet : les biomédicaments demandent des compétences diversifiées avec un impératif commun, comprendre le langage de la biologie. Les formations doivent aujourd’hui répondre à ce besoin de polyvalence exprimé par les industriels du médicament, particulièrement dans les petites entreprises de biotechnologie.

L’ensemble des présentations de la 3e conférence scientifique du Leem Recherche sera disponible dans les prochains jours sur le blog Leem Recherche.

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